Bilim dünyası şokta: Yeni bir kan grubu keşfedildi
Yıllardır süren bir gizem, nihayet bilim dünyasının dikkatini çekti. 1972’de gebe bir bayanın kan örneği alındığında, kan hücrelerinden birinin yüzeyinde, o periyotta bilinen tüm kan hücrelerinde bulunan bir molekülün eksik olduğu fark edildi. Bu eksiklik, 50 yıl süren titiz araştırmaların akabinde, yeni bir kan kümesi sisteminin tanımlanmasına yol açtı.
Birleşik Krallık ve İsrail’den araştırmacıların yaptığı bu keşif, geçen yılın Eylül ayında yayımlandı. Araştırmaya katılan İngiltere Ulusal Sıhhat Servisi (NHS) hematoloğu Louise Tilley, “Bu, büyük bir muvaffakiyet ve uzun yıllar süren bir takım çalışmasının sonucudur. Sonunda bu yeni kan kümesi sistemini kurmayı başardık ve az de olsa kıymetli hastalara en uygun tedavi hizmetini sunabileceğiz,” dedi. Tilley, bu mevzudaki şahsî araştırmalarına 20 yıldan fazla bir müddettir devam etmekteydi.
Kan kümesi sistemleri, herkesin aşina olduğu ABO sistemi ve rhesus faktörünün (pozitif ya da negatif olma durumu) ötesinde daha fazlasını içerir. Beşerler, kan hücrelerini kaplayan yüzey proteinleri ve şekerler aracılığıyla birçok farklı kan kümesi sistemine sahiptir. Bu moleküller, bedenin yabancı unsurlarla karışmaması için değerli bir rol oynar.
Kan kümesi, esasen ABO antijenlerinin varlığı ile belirlenir. Lakin, yabancı bir antijen kan nakli sırasında bedene girerse, bu ömrü tehdit edebilecek tepkilere yol açabilir. Birden fazla ana kan kümesi, 20. yüzyılın başlarında tanımlanmışken, sonradan keşfedilen birtakım kümeler sadece çok küçük bir nüfusu tesirler. Bu yeni keşif de emsal formda, sırf ender olaylarda görülen bir durumu tanımlamaktadır.
Araştırmacı Tilley, “Çalışma zorluydu zira genetik hadiseler çok nadirdi” diyerek, bu kan kümesi sisteminin tespit edilmesinin zorluklarını tabir etti.
Önceki araştırmalar, insanların %99.9’unun kanında AnWj antijeninin bulunduğunu ortaya koydu. Lakin 1972’deki hastanın kanında bu antijen eksikti. Bu antijen, miyelin ve lenfosit proteinlerinde bulunuyor ve bu nedenle keşfedilen yeni kan kümesi “MAL” olarak isimlendirildi. Şayet bir kişi, her iki MAL geninde de mutasyon yaşarsa, AnWj negatif kan kümesine sahip oluyor. Tilley ve takımı, bu az kan kümesine sahip üç hasta tespit etti ve bunun, kan hastalıklarının da bu antijeni baskılayabileceğini öne sürdü.
MAL proteininin küçük ancak enteresan özelliklere sahip olduğunu belirten Batı İngiltere Üniversitesi’nden hücre biyoloğu Tim Satchwell, “Bu protein, hücre zarlarını istikrarlı tutmak ve hücre taşımasını sağlamak için kıymetli bir rol oynar,” dedi. Ayrıyeten, AnWj’nin yeni doğan bebeklerde bulunmadığı, fakat doğumdan sonra ortaya çıktığı da keşifler ortasında yer alıyor.
Araştırmanın sonucunda, MAL mutasyonunu taşıyan hastaların bu mutasyonun kalıtsal mı yoksa baskılamaya bağlı mı olduğunu belirlemek mümkün olacak. Bu çeşit ender kan kümesi farklılıkları, hastalar üzerinde yıkıcı tesirler yaratabiliyor. Bu yüzden bu cins kümelerin daha fazla anlaşılması, ömür kurtarma açısından büyük ehemmiyet taşıyor.
Keşif, kan kümesiyle ilgili tıbbi bilgileri daha ileriye taşıyarak, kan nakli süreçlerinde yaşanabilecek önemli tepkilerin önlenmesine katkı sağlayacaktır. Bu araştırma, Blood mecmuasında yayımlandı ve sıhhat dünyasında kıymetli bir adım olarak kabul ediliyor.